Образовательные дни в педиатрии онлайн вебинар "О детях, которые не как все"

Специальности (ВО)

Участие

Для слушателя — бесплатно. Регистрация — на сайте организатора, по кнопке ниже.

Описание и образовательные цели

В настоящее время чрезвычайно актуальным остается вопрос качества жизни пациентов наследственной патологией слухового и зрительного восприятия. Как известно, генетические причины глухоты и слепоты - многообразны. Важность генетической диагностики в данном аспекте не вызывает сомнений. В рамках симпозиума будут представлены патологические изменения со стороны зрительного анализатора, развивающиеся при различных лизосомных болезнях накопления (ЛБН). Может ли поражение глаз быть первым симптомом ЛБН; на какие признаки должны обратить внимание педиатры и офтальмологи; когда пациента необходимо отправить на консультацию генетика - ответы на эти и другие вопросы будут озвучены в лекции. Изолированные наследственные заболевания органа зрения составляют до 15% среди всей выявленной врожденной патологии. Пигментный ретинит наследственное, дегенеративное заболевание глаз, которое вызывает сильное ухудшение зрения и часто слепоту. Первые симптомы болезни иногда развиваются в детском возрасте. Известно, что чем позже манифестирует пигментный ретинит, тем быстрее ухудшается зрение. Будут обсуждаться вопросы диагностики и ведения пациентов с данной патологией. В связи с ростом распространенности патологии слуха проблема тугоухости и глухоты у детей̆ имеет очень большую социальную значимость. Особое значение имеет диагностика нарушений слуха у детей̆ раннего возраста, поскольку у 85% детей̆ это патология является врожденным или возникает на первом году жизни, до развития речи. Участники подробно разберут вопросы диагностики и коррекций нарушении слуха у пациентов детского возраста. Редкие заболевания в дерматологии сложный вопрос в практике педиатра. Витилиго является распространенным дерматозом. В мире число больных с данным заболеванием превышает 1% всего населения. Витилиго может возникнуть в любом возрасте, однако наиболее часто (в 70% случаев) начинается в возрасте 10-25 лет. Врачи будут обсуждать вопросы этиологии, патогенеза, диагностики и современного лечения витилиго. Порфирии - это группа наследственных заболеваний, характеризующихся нарушением биосинтеза гема и накоплением его токсичных метаболитов. Клиническая картина крайне разнообразна. Встречаются разные фенотипы болезни начиная от нарушения светочувствительности и кожных высыпаний до болей в животе им острых психозов. Диагностика осуществляется с помощью молекулярно-генетических методов обследования, специальных лабораторных методов. Будут освещены современные данные лечения и своевременной диагностики заболевания. На примере клинического наблюдения будет представлен опыт успешного лечения ребенка раннего возраста с дефицитом 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот и обсуждены основные критерии диагностики и принципы ведения таких пациентов. В результате участия в научном мероприятии повысится профессиональный уровень знаний врачей-педиатров путем внедрения передового практического опыта в клиническую практику, что будет способствовать повышению качества оказания педиатрической помощи детям на современном этапе.

Похожие мероприятия