Научно-практическая конференция и школа "Безопасность лекарственных средств - острые фундаментальные и прикладные вопросы"

Специальности (ВО)

Участие

Организационный взнос: 250 ₽. Условия — на сайте организатора.

Описание и образовательные цели

УМ будет проходить в виде одной последовательной сессии в течение двух дней. Первая половина каждого дня будет посвящена теоретическим лекционным сообщениям, предоставляющим слушателям теоретическую базу изучаемого вопроса. При этом первый день будет посвящен изучению общих вопросов мониторинга безопасности лекарств, второй - изучению частных проблем безопасности лекарств у беременных пациенток. Каждый из двух разделов будет предполагать интерактивную обобщающую часть - тематический круглый стол, в ходе которого слушатели будут прорабатывать полученный материал. Во второй половине каждого дня запланированы практические мастер-классы, в ходе которых слушатели приобретут практические навыки по изучаемым вопросам. Раздел безопасности лекарств у беременных будет подкреплен разбором клинических кейсов. По результатам обучения слушатели приобретут следующие знания и умения: Знания: - методологических подходов к анализу безопасности лекарственной терапии; - методов анализа безопасности терапии при проведении оценки медицинских технологий; - методов автоматизированного управления мониторингом безопасности лекарств; - метода регистров при анализе использования лекарств; - особенностей влияния наиболее часто назначаемых лекарств на операторскую трудоспособность населения; - алгоритмов использования информационных технологий в практической деятельности врача клинического фармаколога; - алгоритмов управления использованием лекарств на уровне стационара; - подходов к безопасному использованию антиагрегантов и антикоагулянтов у пожилых пациентов; - фармакогенетических основ безопасности лекарственной терапии; - особенностей изучения безопасности биоаналогов; - методов фармакоэкономического анализа нежелательных лекарственных реакций; - методов анализа стоимости болезни в практической деятельности врача-клинического фармаколога; - методов изучения безопасности лекарств у беременных; - этической и правовой базы использования лекарств у беременных; - рисков, связанных с использованием противоэпилептических средств и антидепрессантов во время беременности; - правил проведения терапевтического лекарственного мониторинга при применении противоэпилептических средств во время беременности; - особенностей назначения лекарств во время беременности в России; - алгоритмов взаимодействия врача клинического фармаколога с беременными пациентками, получающими фармакотерапию, в России и Европе; - особенностей безопасного использования витамина Д при беременности; - особенностей безопасного использования антибиотиков при беременности; - возможностей фармакотерапии онкогематологических заболеваний при беременности; - возможностей фармакотерапии системой красной волчанки при беременности; - значения омега-3 ПНЖК для беременных пациенток; - алгоритмов расчета соотношения польза/риск при лекарственном воздействии на беременную и плод. Умения: - выбирать подходящий алгоритм мониторинга безопасности лекарственных средств в ЛПУ; - осуществлять фармакоэкономический анализ нежелательных лекарственных реакций на уровне пациента и ЛПУ; - использовать информационные технологии в управлении использованием лекарств в ЛПУ; - применять алгоритмы безопасного назначения лекарств; - критически анализировать информацию о безопасности лекарственных средств и методах ее изучения; - определять метод и алгоритм взаимодействия специалистов с целью обеспечения безопасности фармакотерапии при ее применении у беременных; - осуществлять оценку соотношения польза/риск и принимать клиническое решение о безопасности фармакотерапии во время беременности.

Похожие мероприятия