Семинар "Генетическая диагностика в неонатологии: будущее близко" в рамках XXV Юбилейного Всероссийского научно-образовательного форума "Мать и Дитя" — 1 ЗЕТ — МедГраф
Кабинет врача

Семинар "Генетическая диагностика в неонатологии: будущее близко" в рамках XXV Юбилейного Всероссийского научно-образовательного форума "Мать и Дитя"

1 ЗЕТ
аккредитовано НМО
02 октября 2024 г. формат: очно город: Москва опубликовано 22 дня назад

Специальности (ВО)

НеонатологияГенетика
Организатор: Российское общество медицинских генетиков (РОМГ) Все мероприятия организатора →

Участие

Для слушателя — бесплатно. Регистрация — на сайте организатора, по кнопке ниже.

Описание и образовательные цели

Образовательная цель: Внедрение современных технологий и распространение опыта ведущих специалистов в области генетики с целью повышения профессионального уровня врачей. Распространение опыта ведущих центров страны. Внедрение рекомендаций по диагностике, профилактике и лечению наследственных заболеваний, преконцепционных программ скрининга. Систематизация, расширение и обновление знаний практикующих специалистов в области геномного секвенирования; внедрение новейших технологий в области редактирования генома, открывающих перспективы для терапии генетических заболеваний; прогнозирования рисков развития больших акушерских синдромов; совершенствование знаний и умений в высоких молекулярно-генетических технологий в рутинную клиническую практику врачей-неонатологов; совершенствование знаний, профессиональных умений в области наследственных заболеваний. Внедрение механизмов реализации эффективного взаимодействия врачей-генетиков и неонатологов. По итогам участия специалисты закрепят теоретические знания, смогут правильно оценивать риски генетических заболеваний, составлять алгоритмы: диагностики и лечения преконцепционных программ скрининга, врачи будут корректно интегрировать высокие молекулярно-генетические технологии в рутинной работе. Врачи смогут правильно составлять алгоритмы диагностики наследственных заболеваний при селективном скрининге, будут корректно интерпретировать данные скрининговых технологий для последующего определения возможностей по раннему выявлению генетических заболеваний у новорожденных детей из группы риска.

Перейти на сайт организатора откроется сайт организатора в новой вкладке

Дату, программу и условия участия уточняйте у организатора — сведения могут измениться. МедГраф не проводит мероприятия и не начисляет баллы.