Первая Всероссийская конференция "Медицинская цитогеномика", посвященная памяти профессоров Юрия Борисовича Юрова и Светланы Григорьевны Ворсановой

Специальности (ВО)

Участие

Для слушателя — бесплатно. Регистрация — на сайте организатора, по кнопке ниже.

Описание и образовательные цели

В рамках мероприятия состоится пленарное заседание, три симпозиума, а также круглые столы и заседания рабочих групп. Докладчики затронут вопросы медицинской геномики, цитогеномики (включая цитопостгеномику, соматическую геномику, клиническую цитогеномику и хромосомную патологию), геномной педиатрии, цитогенетики и молекулярной цитогенетики, генетических заболеваний у детей, биоинформатики и геномики, системной геномики, геномной и хромосомной нестабильности, хаотизации генома, генетики мозга, трансляционных исследований генома в педиатрии, роли медицинской геномики в хирургии. На пленарном заседании участники обсудят вклад профессоров Ю.Б. Юрова и С.Г. Ворсановой в отечественную биомедицину, современные аспекты диагностики моногенных болезней, роль медицинской геномики в нейрохирургии, практические аспекты медицинской геномики, достижения и перспективы цитогенетики. Симпозиум I - Медицинская геномика Симпозиум посвящен эпидемиологии и диагностике наследственных заболеваний, а также ведению пациентов с редкими генетическими болезнями. Ведущие специалисты в области клинической и лабораторной генетики поделятся своим уникальным опытом применения методов медицинской геномики для повышения качества жизни пациентов с редкими генетическими заболеваниями. Симпозиум II - Медицинская цитогеномика (цитопостгеномика, соматическая геномика) Симпозиум посвящен проблемам геномной и хромосомной нестабильности. Учитывая, что соответствующие проблемы затрагивают практически все области медицины, значение получения знаний о нестабильности генома широким кругом специалистов крайне высоко. Симпозиум представляет возможность получения таких знаний. Симпозиум III - Медицинская цитогеномика (клиническая цитогеномика, хромосомная патология) Симпозиум посвящен диагностике хромосомных аномалий (одной из самых частых генетических причин инвалидизации). Ведущие специалисты Российской Федерации поделятся уникальным опытом в области клинической цитогенетики, которая способствует увеличению эффективности диагностики редких болезней, связанных с хромосомной патологией. За время мероприятия практикующие врачи повысят свои знания и навыки в оказании медицинской помощи в соответствиями с достижениями современной медицины. В результате посещения данного учебного мероприятия врачи смогут на практике применить полученные знания в вопросах этиологии, современной диагностики, лечения и реабилитации пациентов с наиболее частыми заболеваниями, которые встречаются в практике врача генетика, педиатра.

Похожие мероприятия