Образовательные дни в педиатрии. Веб-школа "О детях, которые не как все"

Специальности (ВО)

Участие

Для слушателя — бесплатно. Регистрация — на сайте организатора, по кнопке ниже.

Описание и образовательные цели

Цель мероприятия - повышение профессионального уровня знаний врачей-педиатров путем внедрения передового практического опыта в клиническую практику, что способствует повышению качества оказания педиатрической помощи детям на современном этапе. В процессе работы на мероприятии участниками будут рассмотрены и обсуждены вопросы клиники, диагностики и лечения орфанных болезней у детей.. Так будут обсуждаться основные аспекты диагностики, терапии и тактики ведения пациентов с фенилкетонурией, представлены новые стратегии лечения, перспективы и ограничения различных терапевтических подходов. Будут рассмотрены различные современные методы лечения лизосомных болезней накопления: от ТГСК до новейших методов генотерапии. Показания, ограничения, особенности проведения, перспективные направления терапии данной группы заболеваний, возможность применения и ограничения ферментозаместительной терапии, шаперонотерапии и других методов. Несомненно, представляет интерес доклад, посвященный сложностям диагностики, основным аспектам динамического наблюдения, лечения и реабилитации пациентов с синдромом Ретта. Будут рассмотрены перспективные методы терапии и тактика ведения пациентов данной группы, типичные и редкие осложнения заболевания и стратегии снижения риска их развития, методы реабилитации, а также показания и противопоказания к их применению. Так же врачи обсудят вопросы диагностики и современных методов лечения лизосомальных болезней. Традиционно для образовательных школ на этом симпозиуме будут обсуждаться вопросы генетики и нутритивной поддержки детей, с некоторыми орфанными болезнями. Будут рассмотрены основные клинические проявления дефицита антитромбина III и протеина С, возможности диагностики и основные аспекты патогенетической терапии данной группы наследственных заболеваний, приводящих к развитию тяжелых тромбозов у детей. Как проводить дифференциальную диагностику, в каких случаях показана молекулярно-генетическое обследование, какова тактика ведения пациентов с тромбозами и что делать для предотвращения повторных эпизодов тромбоза - ответы на вопросы будут представлены в докладе. Для чего нужно медико-генетическое консультирование семей? Как предотвратить рождение ребенка с наследственным заболеванием? Что такое пренатальная диагностика? Доклад поможет ответить на эти и многие другие вопросы по планированию и медико-генетическому консультированию семей с наследственной патологией, отягощенным анамнезом. Как и на предыдущих симпозиумах будут разобраны интереснейшие клинические случаи детей с орфанными болезнями. Так же специалисты поделятся опытом веления детей с орфанными заболеваниями в условиях пандемии COVID-19

Похожие мероприятия