Образовательные дни в педиатрии: Онлайн вебинар "Частые вопросы о совсем не редких детях"

Специальности (ВО)

Участие

Для слушателя — бесплатно. Регистрация — на сайте организатора, по кнопке ниже.

Описание и образовательные цели

Ребенок с редким заболеванием. Какие клинические проявления помогут педиатру заподозрить у ребенка орфанное заболевание? К каким специалистам должен быть оправлен ребенок и как проводить диагностику редких болезней? Основные принципы лечения и профилактики. Принципы мультидисциплинарного наблюдения пациентов с редкими болезнями. Будет представлен алгоритм диагностики различных групп наследственных болезней обмена веществ, при которых у пациентов выявляется судорожный синдром. Как распознать в кожном процессе генетическую основу заболевания? На какие симптомы обратить внимание и когда направить к врачу-генетику. Врачи рассмотрят вопросы наследования различных поражений печени и медико-генетического консультирования семей, чей анамнез отягощен каким-либо наследственным заболеванием. Всегда ли частые переломы - признак несовершенного остеогенеза? Какие методы диагностики и лечения применяются у пациентов с несовершенным остеогенезом и насколько они эффективны. Участие в вебинаре позволит повысить профессиональный уровень знаний врачей-педиатров по редким болезням путем внедрения передового практического опыта в клиническую практику, что способствует повышению качества оказания педиатрической помощи детям на современном этапе.

Похожие мероприятия