Образовательная онлайн-конференция "Редкие (орфанные) заболевания в начале жизни". День 1

Специальности (ВО)

Участие

Для слушателя — бесплатно. Регистрация — на сайте организатора, по кнопке ниже.

Описание и образовательные цели

Цели и образовательная потребность: Повышение профессионального уровня специалистов, работающих в области неонатологии, педиатрии, гинекологи, генетики, совершенствование знаний, умений и навыков практикующих врачей в области диагностики, лечения и профилактики редких (орфанных) болезней. Ознакомление с особенностями патогенеза, клиническими проявлениями ряда орфанных заболеваний в детском возрасте, современными возможностями их диагностики и лечения. Расширение знаний о современных методах профилактики врожденной и генетической патологии, методах пренатальной диагностики в отягощенных редкими заболеваниями семьях. Ожидаемые результаты: По итогам участия врачи усовершенствуют современные представления об этиологии, классификации, диагностических подходах к таким состояниям, как нарушение формирования пола и редкого генодерматоза - врожденного ихтиоза, об особенностях медико-генетического консультирования семей с редкими заболеваниями, алгоритмах, применяемых для уточнения диагноза. На примерах из клинической практики ознакомятся с оптимальными схемами диагностики и возможностями симптоматической терапии.

Похожие мероприятия