Образовательная онлайн-конференция "Орфанные заболевания и эпилепсия: ранняя диагностика и перспективы терапии" (день 1)

Специальности (ВО)

Участие

Для слушателя — бесплатно. Регистрация — на сайте организатора, по кнопке ниже.

Описание и образовательные цели

Цель: актуализация и систематизация знаний практикующих специалистов в вопросах ведения и динамического наблюдения пациентов детского возраста с редкими генетическими заболеваниями, одним из основных клинических симптомов которых является эпилепсия. Результаты: по итогам участия специалисты будут иметь четкое представление об этиологии, классификации и подходах к диагностике таких заболеваний, как синдром Ретта и CDKL5-энцефалопатия развития и эпилептическая, смогут оптимизировать алгоритмы дифференциальной диагностики фебрильных судорог у детей, благодаря клиническим разборам улучшат аналитическое мышление и будут своевременно выявлять "красные флаги" генетических энцефалопатий развития и эпилептических, будут иметь четкое представление о тактике генетического обследования при наследственных заболеваниях центральной нервной системы, смогут внедрить рекомендации по выбору специфических диагностических тестов при подозрении на некоторые редкие наследственные синдромы в личную клиническую практику.

Похожие мероприятия