Образовательная онлайн-конференция "Орфанные заболевания и эпилепсия: ранняя диагностика и перспективы терапии" (день 2)

Специальности (ВО)

Участие

Для слушателя — бесплатно. Регистрация — на сайте организатора, по кнопке ниже.

Описание и образовательные цели

Цель: актуализация и систематизация знаний практикующих специалистов в вопросах ведения и динамического наблюдения пациентов детского возраста с редкими генетическими заболеваниями, одним из основных клинических симптомов которых является эпилепсия. Результаты: по итогам участия специалисты будут иметь четкое представление об этиологии, классификации и диагностических подходах к таким заболеваниям, как туберозный склероз, нейрофиброматоз 1-го типа, синдром Ангельмана, гипофосфатазия; смогут внедрить в личную практику рекомендации экспертов по особенностям ведения детей с гипофосфатазией и возможностям патогенетической ферментозаместительной терапии, представленные в ходе клинических разборов; смогут оптимизировать раннюю диагностику туберозного склероза, благодаря пониманию современных подходов к лечению его осложнений (в том числе фармакорезистентной эпилепсии); разбор дерматологических признаков нейрофиброматоза с примерами из клинических случаев поможет участникам повысить навыки дифференциальной диагностики этого заболевания; специалисты расширят свои знания о синдроме Ангельмана путем ознакомления с его клиническими особенностями, международными диагностическими критериями с акцентом на наиболее ранние клинико-электроэнцефалографические проявления.

Похожие мероприятия