Научно-практическая школа "Актуальные вопросы педиатрии в реальной клинической практике" совместно с IV Всероссийской конференцией "Редкий случай"

Специальности (ВО)

Участие

Для слушателя — бесплатно. Регистрация — на сайте организатора, по кнопке ниже.

Описание и образовательные цели

Во время дискуссии врачи обсудят вопросы: чем обусловлена низкая орфанная настороженность медицинского сообщества, проблему маршрутизации непонятного пациента, как улучшить медицинскую грамотность населения и другие аспекты, которые способствуют поздней диагностике наследственных болезней обмена. Каждый педиатр в своей практической деятельности непременно сталкивается со сложностями диагностики наследственных аутовоспалительных синдромов - редких заболеваний, знание которых способствует корректной диагностике, адекватному лечению, повышению качества жизни пациентов, а в некоторых случаях и спасению жизни детей. Спикерами будут представлены их современная классификация, клинические фенотипы, диагностические критерии, а также стратегии терапии. Так же будут разобраны клинические случаи пациентов с аутовоспалительными синдромами. В условиях продолжающегося распространения коронавирусной инфекции педиатры должны быть осведомлены об одном из наиболее тяжелых ее проявлений - детском мультисистемном воспалительном синдроме, ассоциированном с СOVID-19 (ДМВС). Врачи обобщат актуальную информацию о ДМВС, рассмотрят алгоритмы диагностики, дифференциально-диагностические критерии, а также современные подходы к терапии. Транзиторные изменения кожи новорожденных и младенцев недостаточно хорошо охарактеризованы, часто являются причиной ошибочных диагнозов, что приводит к необоснованному назначению лекарственных препаратов и полипрагмазии. Особый акцент будет сделан на дифференциальную диагностику доброкачественных транзиторных пустулёзных дерматозов новорождённых. Врачи подробно рассмотрят методы диагностики и особенности лечения пациентов с альфа-маннозидозом. Ранняя диагностика и раннее начало ферментозаместительной терапии - наилучший способ максимально ограничить прогрессирование заболевания, а эффективное медико-генетическое консультирование способствует его профилактике. Будут подробно рассмотрены методы диагностики и особенности лечения пациентов с альфа-маннозидозом. Ранняя диагностика и раннее начало ферментозаместительной терапии - наилучший способ максимально ограничить прогрессирование заболевания, а эффективное медико-генетическое консультирование способствует его профилактике. Все это направлено на повышение профессионального уровня знаний врачей-педиатров путем внедрения передового практического опыта в клиническую практику, что способствует повышению качества оказания педиатрической помощи детям на современном этапе.

Похожие мероприятия