Научно-практическая конференция "Актуальные вопросы детской эндокринологии"

Специальности (ВО)

Участие

Для слушателя — бесплатно. Регистрация — на сайте организатора, по кнопке ниже.

Описание и образовательные цели

Обновить и расширить знания и умения слушателей по избранным вопросам детской эндокринологии с точки зрения междисциплинарного подхода. Ожидаемые образовательные результаты. По итогам ОМ слушатели: 1. Будут знать о распространенности и заболеваемости сахарным диабетом у детей в РФ и Удмуртской Республике, динамике данных показателей за несколько лет наблюдений, этапы маршрутизации детей. 2. Узнают и внедрят в практическую деятельность предварительные итоги федерального проекта "Борьба с сахарным диабетом", результаты внедре-ния непрерывного мониторинга глюкозы (далее НМГ) у детей с сахарным диабетом 1 типа, принципы работы школ для пациентов с сахарным диабетом, организационные вопросы обеспечения системами НМГ, роль в профилактике специфических осложнений, в том числе гастроэнтерологического, нефрологического, неврологического профилей. 3. Узнают об особенностях клинической картины и тактики ведения различ-ных типов ожирения, в том числе связанных с генетической патологией, па-тологией ЦНС, с нарушением работы желудочно-кишечного тракта.Узнают о принципах организации мероприятий для борьбы с ожирением на индиви-дуальном, семейном и государственном уровне. 4. Актуализируют информацию об опыте наблюдения и тактики ведения пациентов с дефицитом гормона роста. Освоят диагностические критерии гипопитуитаризма и основные показания для назначении терапии сомато-тропином, возможности и необходимость генетического подтверждения диагноза. Будут знать организационные вопросы обеспечения детей гормо-ном роста по программе льготного обеспечения. 5. Будут знать современные аспекты диагностики и лечения неонатальных гипогликемий, роль генетических заболеваний в развитии неонатальных гипо-гликемий, схемы маршрутизации пациентов. 6. Узнают промежуточные результаты пилотного проекта селективного скрининга новорожденных методом полноэкзомного секвенирования, спектр генетических мутаций и хромосомной патологии у детей, имеющих внутри-утробную задержку роста, смогут использовать в практической деятельности действующий НПА по данному направлению, порядок маршрутизации пациентов на уровне региона.

Похожие мероприятия