3 Международный Форум геномных и биомедицинских технологий "От рождения до активного долголетия" день 2

Специальности (ВО)

Участие

Для слушателя — бесплатно. Регистрация — на сайте организатора, по кнопке ниже.

Описание и образовательные цели

Образовательная цель: Совершенствование профессиональных компетенций врачей-генетиков, педиатров, терапевтов, неврологов, эндокринологов и врачей смежных специальностей в области ранней диагностики, маршрутизации и терапии наследственных и редких (орфанных) заболеваний. Целью образовательного мероприятия является внедрение современных молекулярно-генетических и биомедицинских подходов в клиническую практику для повышения качества профилактических, диагностических и лечебных мероприятий у пациентов с наследственными патологиями различного генеза. Ожидаемые результаты: по итогам участия в образовательном мероприятии слушатели смогут: - Применять в клинической практике алгоритмы скрининга и первичной оценки пациентов с подозрением на наследственные нарушения обмена липопротеинов и липидов; - Использовать клинико-лабораторные критерии для выбора тактики обследования при подозрении на наследственные нарушения липидного обмена и наследственный холестаз; - Разрабатывать индивидуальный план обследования и маршрутизации пациента с наследственным холестазом, включая направление на специализированные исследования и в профильные центры; - Внедрять в практику стратегии диагностики, лечения и контроля терапии у пациентов со сфинголипидозами, оценивать эффективность проводимой терапии на основе клинических и лабораторных данных; - Назначать и корректировать немедикаментозные и медикаментозные методы коррекции липидного обмена в рамках комплексного ведения пациента; - Использовать результаты лабораторных и инструментальных исследований при участии в клинико-лабораторном консилиуме для формирования обоснованного плана ведения пациента. - Организовывать междисциплинарное взаимодействие при ведении пациентов с наследственными нарушениями обмена липидов и желчных кислот; - Участвовать в разборе сложных клинических случаев и формировать совместные решения по диагностике и лечению с учётом наследственной природы заболевания и долгосрочного прогноза.

Похожие мероприятия